проу
Продукти
Представено изображение на Superstart Taq ДНК полимераза HC1013A
  • Superstart Taq ДНК полимераза HC1013A

Superstart Taq ДНК полимераза


Каталожен номер: HC1013A

Опаковка: 0.1ml/1ml/5ml

Superstart Taq DNA Polymerase е ДНК полимераза с горещ старт.

Описание на продукта

Подробности за продукта

Superstart Taq DNA Polymerase е ДНК полимераза с горещ старт.Този продукт може не само да инхибира по-добре неспецифичната реакция, причинена от неспецифичното отгряване на праймери или агрегация на праймери в процеса на подготовка и амплификация на PCR система.Следователно, той може да постигне по-добри резултати при многократно усилване.Също така, той може да оптимизира усилването на шаблони с ниска концентрация, за да се получи по-голямо количество продукт и да се постигне по-стабилен и екстремен ефект на усилване.


  • Предишен:
  • Следващия:

  • Компоненти

    1.5 U/μL Superstart Taq ДНК полимераза

    2.10 × PCR буфер II (без Mg²+) (по избор)

    3.25 mM MgCl2(по избор)

    * 10 × PCR буфер II (без Mg²+) не съдържа dNTP и Mg²+, моля, добавете dNTPs и MgCl2при подготовката на реакционната система.

     

    Препоръчани приложения

    1.Откриване на африканска чума по свинете.

    2.Откриване на ППИ.

    3.Мултиплексно усилване.

     

    Условия на съхранение

    -20°C за дългосрочно съхранение, трябва да се смеси добре преди употреба, избягвайте често замразяване-размразяване.

    *Ако се появи утаяване след охлаждане, това е нормално;препоръчва се да се уравновеси до стайна температура преди смесване и употреба.

     

    Определение на единица

    Една активна единица (U) се дефинира като количеството ензим, който включва 10 nmol дезоксирибонуклеотид в неразтворим в киселина материал при 74°C за 30 минути, използвайки активирана ДНК на сперматозоиди от сьомга като шаблон/праймер.

     

    Контрол на качеството

    1.SDS-PAGE електрофоретична чистота над 98%.

    2.Чувствителност на усилване, контрол от партида до партида, стабилност.

    3.Няма екзогенна нуклеазна активност, няма екзогенна ендонуклеаза или замърсяване с екзонуклеаза

     

    Инструкции

    Настройка на реакцията

    Компоненти

    Сила на звука (μL)

    Крайна концентрация

    10 × PCR буфер II (без Mg²+)a

    5

    dNTPs (10mM всеки dNTP)

    1

    200 μM

    25 mM MgCl2

    2-8

    1-4 тМ

    Superstart Taq ДНК полимераза (5U/μL)

    0,25-0,5

    1,25-2,5 U

    25 × Грунд смесb 

    2

    Шаблон

    -

    < 1 μg/реакция

    ddH2O

    До 50

    -

    Бележки:

    1) а.Буферът не съдържа dNTP и Mg²+, моля, добавете dNTP и MgCl2при подготовката на реакционната система.

    2) b. Ако се използва за qPCR/qRT-PCR, флуоресцентните сонди трябва да се добавят към реакционната система.Обикновено крайна концентрация на праймер от 0,2 μM ще даде добри резултати;ако реакцията е лоша, концентрацията на праймера може да се регулира в диапазона от 0,2-1 μM.Концентрацията на сондата е

    3) обикновено се оптимизират в диапазона от 0,1-0,3 μM.Могат да се извършат експерименти с градиент на концентрация, за да се намери най-добрата комбинация от праймер и сонда.

     

    Протокол за термичен цикъл

    Двуетапен процес

    стъпка

    температура

    време

    Цикли

    Предварителна денатурация

    95 ℃

    1-5 мин

    1

    Денатурация

    95 ℃

    10-20 сек

    35-50

    Отгряване / Удължаване

    56-64 ℃ 

    20-60 сек

     

    Tтри- стъпков процес

    стъпка

    температура

    време

    Цикли

    Предварителна денатурация

    95 ℃

    1-5 мин

    1

    Денатурация

    95 ℃

    10-20 сек

    35-50

    Отгряване

    56-64 ℃

    10-30 сек

    Разширение

    72 ℃

    10-60 сек

     

    Бележки

    1.Може да приеме 95 ℃ или 94 ℃, 1~5 минути бърз горещ старт.

    2.Системата е много адаптивна, с по-висока специфичност и чувствителност.

    3.При нормална PCR може да получи по-голямо количество продукт, а при флуоресцентна количествена PCR може да подобри нормализирането на кривата на амплификация и стойността на флуоресценцията на шаблона с много ниска концентрация.Подходящ за използване като реагент за откриване на PCR с висока чувствителност.

    4.и може да се използва в реакции на мултиплексна PCR амплификация.

    5.5'→3' полимеразна активност, 5'→3' екзонуклеазна активност;няма 3'→5' екзонуклеазна активност;няма функция за корекция.

    6.Подходящ за качествено и количествено изследване на PCR и RT-PCR.

    7.3'-краят на PCR продукта е А, който може да бъде директно клониран в Т вектор.

    8.Тристепенният метод се препоръчва за праймери с ниски температури на отгряване или за амплификация на фрагменти, по-дълги от 200 bp.

    Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете