проу
Продукти
BsaI HCP1014A Представено изображение
  • BsaI HCP1014A

BsaI


Каталожен номер: HCP1014A

Опаковка: 50μL/250μL/1mL/10mL/100mL

BsaI, рестрикционна ендонуклеаза IIs, се получава от арекомбинантна E.

Описание на продукта

Данни за продукта

BsaI, рестрикционна рестрикционна ендонуклеаза IIs, е получена от арекомбинантен щам на E. coli, който носи клонирания и модифициран BsaI ген от Bacillus stearothermophilus. Които имат същата специфичност като нативния ензим и намалена звездна активност.Неговата последователност на разпознаване и местата на разцепване са както следва:

5'······GGTCTC(N)·············3'

3'······CCAGAG(NNNNN)···5'


  • Предишен:
  • Следващия:

  • Компоненти

    BsaI (20U/μL), 10xBsaI буфер

     

    Съхранение

    Съхранявайте при -25℃~-15℃, валиден за 1 година (Избягвайте повтарящи се цикли на замразяване-размразяване).

     

    Буфер за съхранение

    10mM Tris-HCl, 200mM NaCl, 1mM DTT 0.1mM EDTA, 200µg/ml рекомбинантен албумин, 50% глицерол.(рН 7,4 при 25°C).

     

    Характеристики на продукта

    Висока активност, Бързо храносмилане;

    1. Ниска звездна активност, осигуряваща точно рязане като „скалпел”;

    2. Без BSA и без животински произход.

    Чувствителност към метилиране

    Dam метилиране: Не е чувствително;

    Dcm метилиране: Нарушено от някои комбинации от припокриване;

    CpG метилиране: блокирано от някои комбинации от припокриване.

     

     

    Определение на единица

    Една единица се дефинира като количеството ензим, необходимо за смилане на 1 µg от вътрешната контролна ДНК за 1 час при 37°C в общ реакционен обем от 50 µL.

     

    Контрол на качеството

    Тест за чистота на протеин (SDS-PAGE): Чистотата на Bsa I е ≥ 95%, определена чрез SDS-PAGE анализ, използвайки откриване на Coomassie Blue.

    РНКаза:20 U Bsa I с 1,6 μg MS2 РНК за 16 часа при 37 ℃ водят до сноразграждане, както е определено чрез електрофореза в агарозен гел.

    Неспецифична DNase активност:20 Uof BsaI с 1 μg PhiX174 ДНК за 16 часа при 37 ℃ не дава излишък от ДНК, както е определено чрез електрофореза в агарозен гел.

    Лигиране и повторно изрязване:След смилане на 1 μg

    E.coli ДНК:2Uof VacciniavirusCapping Enzyme се изследва за наличие на геномна ДНК на E.coli с помощта на TaqManqPCR с праймери, специфични за локуса на 16S rRNA на E.coli.Замърсяването на геномна ДНК на E. coli е ≤1 геном на E. coli.

    Бактериален ендотоксин:LAL-тест, съгласно китайската фармакопея IV 2020 издание, метод за тестване на границата на гела, общо правило (1143).Съдържанието на бактериален ендотоксин трябва да бъде ≤10 EU/mg.

     

    Реакционна система и условия

    Компонент

    Сила на звука

    BsaI(20 U/μL)

    1μL

    ДНК

    1μg

    10 x BsaI буфер

    5μL

    дд Н2О

    До 50 μL

    Инкубирайте при 37°C за 15-30 минути.Топлинна инактивация: 80°C за 20 минути.

    Препоръчаната реакционна система и условия могат да осигурят сравнително добър ефект на храносмилане на ензими, което е само за справка, моля, вижте експерименталните резултати за подробности.

     

    Приложения

    Рестрикционен ензим Смилане Бързо клониране.

     

    Бележки за употреба

    1. Обемът на ензима ≤ 1/10 от реакционния обем.

    2. Старактивност може да възникне, когато концентрацията на глицерол е повече от 5%.

    3. Активност на разцепване може да възникне, когато субстратът е под препоръчителното съотношение.

     

    Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете