Поли А носеща РНК
Каталожен номер: HC4001A
Поли А, полиаденилат, е смес от 100 ~ 10 000 полиаденилати, която се полимеризира от полинуклеотидна фосфорилаза in vitro.In vivo, поли (а) се добавя към 3-края на иРНК чрез ензим за подобряване на стабилността на иРНК.При прилагането на екстракция на нуклеинова киселина, добавянето на поли А към лизата или свързващия разтвор може да подобри добива на ДНК и РНК.Механизмътна поли А, подобряване на добива на нуклеинова киселина е както следва:
1. Наситен контакт с повърхностната адсорбция на изделия.Повечето полипропиленови изделия имат статично електричество на повърхността, което ще адсорбира нуклеиновите киселини.Носещата РНК може да ги наситиадсорбционни ефекти и намаляване на загубата на целеви нуклеинови киселини.
2. Инактивирайте следи от нуклеази: Има различни нуклеази в биологични проби изаобикаляща среда.Поли А може да инактивира следи от нуклеази в етапите на извличане или консервиранеподобряват добива и стабилността на целевите нуклеинови киселини.
3. Съвместно утаяване: В етапа на пречистване на нуклеинова киселина на алкохолно медиирано утаяване или свързване, поли А може да се утаи заедно с целевата нуклеинова киселина или да образува полимерни частици, за даподобряване на възстановяването.
Условия за съхранение
-20~8 ℃, сухо съхранение, дългосрочно съхранение трябва да се постави при -20 ℃
Спецификация
| CAS номер | 26763-19-9 |
| Външен вид | Бял лиофилизиран прах |
| Чистота | 99% |
| Молекулно тегло | 700-3500 KDa |
Метод на използване
Вземете подходящо количество лиофилизиран прах, добавете третирана с DEPC вода или разтвор на гуанидинова солразтворете го в 0,1-1 ug/uL и след това го опаковайте на части и го съхранявайте при -20°C.
Приложения
1. Вирусна ДНК/РНК екстракция: добавянето на 1-5 ug носеща РНК към лизата може да подобри добива на РНК/ДНК, да стабилизира целевата нуклеинова киселина и да избегне разграждането на пречистената нуклеинова киселина по време на съхранение.
2. При екстракцията на микро ДНК/РНК чрез колонен мембранен метод (<1ug), добавянето на РНК носител към 1-5ug е благоприятно за подобряване на добива на нуклеинова киселина.
3. В алкохолно медиираното утаяване и концентрация на нуклеинова киселина, добавянето на 1-2 ug носител РНК е полезно за подобряване на възстановяването на РНК с къс сегмент.
4. В реакционния разтвор за количествена проба PCR, добавянето на 10-100 ng носеща РНК към реакционния разтвор е полезно за подобряване на чувствителността и намаляване на CTстойност.
