Реагент за освобождаване на проба
Реагентът за освобождаване на проба е за сценарии за молекулярна POCT диагностика.За двете системи на директна амплификация LAMP и директна амплификация PCR, няма нужда от екстракция на нуклеинова киселина.Суровият лизат на пробата може да бъде директно амплифициран, целевият ген може да бъде точно открит, времето за откриване на пробата може да бъде допълнително съкратено, което идеално отговаря на изискванията за приложение на молекулярната POCT.Подходящ е за назални тампони, тампони от гърло и други видове проби.Обработените проби могат да се използват директно за количествена флуоресцентна PCR или LAMP детекция в реално време и същите резултати като конвенционалните методи за екстракция могат да бъдат постигнати без сложни операции за екстракция на нуклеинова киселина.
Условия за съхранение
Транспортирайте и съхранявайте при стайна температура.
Контрол на качеството
Функционално откриване – количествен qPCR: 800 μl реагентна система за освобождаване на проба беше амплифицирана
с 1000 копия нов псевдовирус, една проба от назален тампон, което води до подобни криви на амплификация иСтойности на ΔCt в рамките на ± 0,5 Ct.
Експериментална процедурарез
1. Вземете 800 μl реагент за освобождаване на проба и разпръснете лизиращия разтвор в епруветка за вземане на проби от 1,5 ml
2. Вземете назален тампон или тампон от гърло с тампона; процедура за вземане на проби от назален тампон: вземете стерилния тампон и го поставете в ноздрите, бавно придвижете до около 1,5 см дълбочина, внимателно завъртете 4 пъти срещу носната лигавица за повече от 15 секунди , след това повторете същата операция върху другата носна кухина със същия тампон. Процедура за вземане на проба от тампон от гърло: вземете стерилния тампон и внимателно, бързо избършете фарингеалните сливици и задната фарингеална стена 3 пъти.
3.Поставете тампона веднага в епруветката за вземане на проби.Главата на тампона трябва да се завърти и смеси в разтвора за съхранение за най-малко 30 секунди, за да се гарантира, че пробата е напълно елуирана в епруветката за вземане на проби.
4. Инкубиране при стайна температура (20 ~ 25 ℃) за 1 минута, приготвянето на лизисния буфер е завършено.
5. Както 25 μl система RT-PCR, така и RT-LAMP бяха съвместими с 10 μl количество добавка на шаблон за експерименти за откриване.
Бележки
1. Минималното количество директен лизат на пробата, съответстващо на единичен тампон, може да се регулира до 400 μl, което може да се регулира според нуждите на тестването.
2. След като пробата бъде обработена с реагента за освобождаване на пробата, се препоръчва следващата фаза на теста да се проведе възможно най-скоро, като интервалът на изчакване е за предпочитане по-малък от 1 час.
3. pH на лизата на пробата е киселинно и системата за откриване трябва да има определен буфер.Той е подходящ за повечето PCR, RT-PCR и LAMP флуоресцентно откриване с pH буфер, но не е подходящ за LAMP колориметрично откриване без буфер.
